異丙醇鈉化學式C3H7NaO，分子量82.07690，CAS號683-60-3，無色至琥珀色面糊似的塊，密度0，9 g/cm3，熔點70-75°C，沸點73ºC at 760 mmHg，閃點-19°C，折射率1.409，可用金屬鈉與干燥的異丙醇反應制得。異丙醇鈉可作為布洛芬的中間體，在許多反應如丁二烯的聚合反應中作催化劑。如果吸入異丙醇鈉，請將患者移到新鮮空氣處；如果皮膚接觸，應脫去污染的衣著，用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚，如有不適感，就醫；如果眼晴接觸，應分開眼瞼，用流動清水或生理鹽水沖洗，并立即就醫；如果食入，立即漱口，禁止催吐，應立即就醫。對保護施救者的忠告如下：將患者轉移到安全的場所，咨詢醫生，如果條件允許請出示此化學品安全技術說明書給到現場的醫生看。若泄露，小量泄漏盡可能將泄漏液體收集在可密閉的容器中，用沙土、活性炭或其它惰性材料吸收，并轉移至安全場所，禁止沖入下水道；若大量泄漏，構筑圍堤或挖坑收容，封閉排水管道，用泡沫覆蓋，抑制蒸發，用防爆泵轉移至槽車或專用收集器內，回收或運至廢物處理場所處置。
【應用】
異丙醇鈉可作為布洛芬的中間體，國內布洛芬生產廠采用氫氧化鈉與異丙醇加苯或環己烷共沸脫水來制備異丙醇鈉，以供DarZen反應之用。此外在許多反應如丁二烯的聚合反應、萘普生合成反應中作催化劑。應用舉例如下：
1. 用于一種DL-萘普生的制備過程中，該方法包括：
(1)在縮合條件下，在溶劑中，將6-甲氧基-2-乙酰萘與氯乙酸異丙酯在異丙醇鈉的存在下接觸，得到第一混合液；
(2)向第一混合液中加入堿金屬的氫氧化物或其溶液，進行水解，得到水解液；
(3)將水解液的pH值調節為3-5后，加入羥胺進行肟化，分離得到固體成分；
(4)將步驟(3)分離得到的固體成分與堿金屬的氫氧化物溶液接觸得 到第二混合液；
(5)將第二混合液的pH值調節為2-3，固液分離得到DL-萘普生。
2. 用于一種苯基次膦酸二異丙酯化合物的制備過程中
該方法為：控制苯基二氯化膦和異丙醇鈉的摩爾比，在氮氣保護下，首先，在10℃下， 將苯基二氯化膦滴入到一定濃度的異丙醇鈉的有機溶劑的溶液中，滴完后控制 溫度在15℃～20℃，攪拌反應1～2h；而后升溫至40℃～50℃，保溫反應2～3h，過濾除去NaCl，蒸餾出有機溶劑，再減壓蒸餾收集110℃～112℃/1.2KPa下的餾分，得苯基次膦酸二異丙酯。如上所述的控制苯基二氯化膦和異丙醇鈉的摩爾比為1∶2～1∶3。如上所述的一定濃度的異丙醇鈉的有機溶劑的溶液為異丙醇鈉的質量克與有機溶劑的體積毫升比為1∶3～1∶10。如丙烯酸樹脂上所述的有機溶劑為二氧六環、乙腈或四氫呋喃。
3. 用于一種無定形S-泮托拉唑鈉的制備過程中，具體如下：
(a) 將S-泮托拉唑與C1-3烷基醇混合攪拌，加入帶有金屬鈉離子的堿性化 合物反應，所述的C1-3烷基醇為甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇中的一種，所述的帶有金屬鈉離子的堿性化合物為甲醇鈉、乙醇鈉、正丙醇鈉、異丙醇鈉中的一種，加入C1-3烷基醇的體積為S-泮托拉唑重量的 2～50倍，帶有金屬鈉離子的堿性化合物與S-泮托拉唑摩爾比為1∶1；
金屬壓鑄脫模劑(b) 向上述反應液中加入乙醚析晶出S-泮托拉唑鈉，加入乙醚的量為C1-3 烷基醇體積的1～10倍；
(c) 將上步所得的析晶液過濾，真空干燥得無定形的S-泮托拉唑鈉，干燥溫度為20～50℃。
【制備】
取裝有冷凝器的I L 三頸燒瓶二只( A和B )。于A 瓶內置氫氧化鈉1 份和異丙醇25 份，B 瓶中置工業氧化鈣13 份和異丙醇25 份，兩瓶間用二根并聯管道連接。兩瓶同時加熱，使A 瓶中反應生成之水由異丙醇帶入B 瓶中，經氧化鈣脫水后再溢流返回A 瓶中。反應脫水12 小時，取樣測反應液的含水量在0.2 %以下即達終點。可得含異丙醇鈉約8 %的異丙醇溶液。B 瓶中的異丙醇回收套用。
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